Турецький контроль над пацієнтами з м’язовою дистрофією мав лише одне бажання дітей, які приїхали до Стамбула: продовження терапії стовбуровими клітинами ... Центр регенеративної медицини та координатор виробництва стовбурових клітин в реальному часі проф. Medcell Доктор. Ердал Караоз дав інформацію про дослідження стовбурових клітин на дітях із захворюваннями, що втрачають м’язи ...
ТУРЕЧЧИНОЮ З НАВКОЛО РОДИН, ЯКІ ПОЯСНЮЮТЬ
Круг Синар (10 років)
"ЛІКАРИ З ФІЗИЧНОЇ ТЕРАПІЇ УСВІДОМЛЮЮТЬ ПЕРЕВАГУ КОРІНОВОЇ КЛІТИНИ"
Джавелінйого сім'я живе в Дюздже. Huriye Cirit, мати 10-річного Шинар Cirit, описує свої переживання такими словами: "Ми помітили захворювання, як тільки народився літак. Після народження виявили жовтяницю, виявили показники крові, поставили діагноз. Шинар йде в четвертий клас, я приношу його в школу. Я хочу, щоб наша терапія стовбуровими клітинами продовжувалась, тому що наші діти день у день тануть на наших очах. Шкода їх також, шкода нас. Це також впливає на наше життя. Ми також танемо, поки вони тануть на очах, ми не можемо працювати. Вони також вважають, що терапія стовбуровими клітинами ефективна. Я хочу, щоб усі наші діти були добре. Єдине бажання Шинара - зцілитись ... "
Арда Шентюрк (12 років)
'ЦЕ БЕ НЕ ЗРОБИЛО 60 КРОКІВ НА ВЕРХУ, ТЕПЕР ЛЕТУЄ'
Мати Арди Шентюрк та її 18-річна сестра, яка навчається медсестрам, є перевізником. Отець Серкан Шентюрк, який каже, що "жінки переносять цю хворобу, а чоловіки живуть", пояснює процес, який вони пройшли, такими словами: "Коли показники крові Арди були високими у віці 1,5 років, хворобу помітили. Зараз Арда навчається в п'ятому класі. Він просто знав про свою хворобу і почав ставити під сумнів. Було б гірше, якби не робили стовбурових клітин, зараз він офіційно бореться із хворобою. Арда не міг зробити вдома 60 кроків поспіль, не міг переходити з однієї кімнати в іншу кімнату. Після четвертої стовбурової клітини він простояв 1,5 години, літаючи повітряними зміями. Ми почали бачити переваги цього лікування. Ми дуже хочемо мати можливість продовжувати лікування ".
Ефе Бальчі (9 років)
'МОЖЕ ХОДИТИ БЕЗ ПЛАТИНИ НА НОГАХ'
У родині Бальчі, яка проживає в Бурсі , мати - психолог, а батько - фізіотерапевт. Фізичні процедури Ефе завжди проводяться вдома. Мати Ефе описує свої переживання такими словами: "Ефе була дитиною із зайвою вагою. Ми вважали, що він був громіздким через свою вагу. Ось чому ми зрозуміли хворобу трохи пізно. Оскільки це невиліковна хвороба, ви шукаєте надію на те, що можна зробити. Терапія стовбуровими клітинами у нас. Ми вважаємо, що як фізичні навантаження, так і терапія стовбуровими клітинами уповільнили перебіг хвороби. У вересні Ефе потрапив дорожньо-транспортна пригода, але тепер уже на ногах. Ми бачимо, наскільки ефективним є це лікування. Для м’язової дитини з платиною на ногах неможливо встати. Така ситуація. Наше єдине бажання - продовжувати лікування ".