За допомогою цього тесту синдром Дауна не може бути ембріоном!

ПРИ ЛІКУВАННІ НЕСУДИЦІВ ТРУБКИ, ГРУДІ ПОЖИНОМ НЕМАЄ.

Спеціаліст з гінекології та акушерства Dr. Хакан Йозернек заявив, що при лікуванні ЕКО можна усунути багато захворювань. Доктор. Хакан Йозернек дав таку інформацію про генетичне тестування: «Під час лікування ЕКО ми можемо провести генетичне тестування перед перенесенням ембріонів та виявити деякі захворювання у дитини, що народиться. Тож ми можемо зрозуміти, генетично це нормально чи ні. Після запліднення ми досліджуємо яйцеклітину перед тим, як ввести її в лоно матері. Таким чином, ми запобігаємо попаданню яйцеклітини у лоно матері на багато хвороб. Раніше ми могли розглядати 12 хромосом. Тепер ми можемо дослідити всі 46 хромосом і усунути деякі захворювання. Коли ми виявили лише 12 хромосом за старою технологією, ми діяли з припущенням, що інші хромосоми також є нормальними; бо у нас не було іншого вибору.Це припущення теж не мало сенсу ''.

МИ ПРОФІЛАКТУЄМО ХВОРОБИ

Пояснюючи, що тест також запобігає захворюванню, відомому як синдром Дауна, д-р. Наприклад, "Синдром Дауна викликаний хромосомою 21 замість 2. Ми виявляємо його та вживаємо запобіжних заходів. Скажімо, у родині є захворювання, і сім’я не хоче, щоб це захворювання було у їхньої дитини. У нас є шанс виявити та усунути ці захворювання. Наприклад, ми розглядаємо середземноморську анемію". Якщо 7 із 10 ембріонів страждають середземноморською анемією, ми даємо один із решти трьох. Таким чином, народжена дитина не страждає середземноморською анемією. Словом, за генетичним тестом ймовірність народження дітей з обмеженими можливостями майже дорівнює нулю при лікуванні запліднення in vitro. "У нас буде шанс виявити хвороби", - сказав він.

ГЕНЕТИЧНА СПАДЩИНА ISMAIL - НЕ ДОЛЯ ДЛЯ НЕМІСЦІ

Ілкер Ілері, працівник хімічної фабрики, та його домогосподарка Гюльсюм Ілєрі одружилися 7 років тому і увійшли до будинку світу. Пара, яка об'єднала своє життя близьким шлюбом, хотіла увінчати своє щастя немовлям у наступні роки. Деякі проблеми зі здоров’ям заважали подружжю стати батьками. У сімейній генетичній історії подружжя було багато ризиків для народження дитини, як було помічено синдром Дауна. Метод генетичного скринінгу, що застосовувався в процесі ЕКО в останні роки, став надією для подружжя Гюльсюм-Ілкер Ілері. Було сказано, що проблема була пов’язана з подвійними яєчниками, які звертались до різних центрів для лікування, і що вони не могли мати дітей, навіть якщо їм проводили ЕКО. Незважаючи на це, зусилля пари, яка роками лікувалася і один раз пробувала запліднення in vitro, закінчилися негативно.Окрім неможливості подружжя мати дітей, існував ризик хвороби, яка може передатися їхнім дітям через близький шлюб.

ЗАСТОСУЄТЬСЯ БАСЕЙНСЬКИЙ МЕТОД

Окрім усього, у 24-річної сестри Ілкера Ілєрі був синдром Дауна. Усі ризики перенесення на дитину, яка народиться, високі, спеціаліст з гінекології та ЕКО доц. Доктор. Це передав подружжю Ремзі Абалі. Подружжя потрапило на лікування ЕКО, і до них застосували метод пулу. Генетичне обстеження ембріонів планувалось на додаток до стандартних методів ЕКО. Для генетичного обстеження ембріони мали рости протягом 5 днів і досягати стадії бластоцисти. Ембріони, які досягли цієї стадії, піддають біопсії для генетичного дослідження, відбирають кілька клітин і заморожують ембріони. Один із двох зародків, визнаних здоровими серед 5 ембріонів, був перенесений в матку 28-річної Гюльсюм Ілері.

"ПРИЙДИ ЯК ДИВО"

Незабаром після цього подружжя отримало звістку про свою вагітність, і їхні діти народилися два тижні тому в доброму здоров'ї. Мати Гюльсюм Ілері, яка взяла на руки свого маленького сина Ісмаїла, сказала: "Це невимовне почуття. Ми думаємо про це перед собою. Це було чудом у той момент, коли наші надії вичерпалися. Слава Богу, ми взяли це на руки здоровим способом".