Коли і як проводиться подвійний скринінговий тест, який вивчає ризик розвитку синдрому Дауна, який може виникнути у немовлят в утробі матері під час вагітності? Питання розслідували тисячі людей. Вимірюючи рідину в потилиці дитини, вимірюють можливість хромосомних та структурних порушень. Ви можете знайти відповіді на свої запитання, наприклад, як зробити подвійний скринінговий тест у цій новині, в якій ми зібрали всі деталі, які потрібно знати про тему. Отже, коли і як робиться подвійний тест? Яким повинен бути результат подвійного скринінгового тесту? Ось деталі….
КОЛИ І ЯК РОБИТИ ДВОЙНЕ ТЕСТУВАННЯ?
Синдром Дауна (також відомий як Даунова або Трисомія 21) - це невиліковний генетичний розлад, який спричиняє значні проблеми з фізичним та психічним здоров’ям та інвалідність. Однак існують великі відмінності в тому, як Даун впливає на людей. Деякі люди сильно постраждали, тоді як інші мають легкі проблеми і можуть вести відносно нормальне життя. Неможливо передбачити, наскільки сильно може постраждати дитина.
Майбутнім батькам надається можливість пройти тестування на даун, щоб допомогти їм приймати рішення під час вагітності. Якщо мати виношує дитину з Дауном, вирішується перервати або продовжити вагітність. Ця інформація пропонує батькам можливість планувати життя з дитиною Дауна.
КОЛИ ВИКОНАЄТЬСЯ ДВОЙНОЕ СКАНУВАННЯ?
Найбільш точні тести на Дауна включають тестування рідини навколо дитини (амніоцентез) або тканини плаценти (відбір проб ворсин хоріона (CVS)) на патологічні хромосоми, пов'язані з Дауном. Обидва тести передбачають введення голок через живіт матері і, як відомо, збільшують ризик викидня. З цієї причини тести не підходять для проведення усім вагітним жінкам. Натомість для скринінгу використовуються тести, які вимірюють маркери в крові матері, сечі або на ультразвуковому скануванні дитини. Ці скринінгові тести не є досконалими, можуть пропустити випадки захворювання на Даун, а також дають результат тесту на "високий ризик" кільком жінкам, чиї діти не страждають від Дауна. Тому, використовуючи ці скринінгові тести, вагітність з високим ризиком визначається як "вниз"Для підтвердження діагнозу потрібне подальше тестування за допомогою амніоцентезу або CVS.
- На якому тижні проводиться подвійний скринінговий тест?
Метою цього огляду було з'ясувати, який із скринінгових тестів крові, проведених у першому триместрі вагітності, є найбільш точним у прогнозуванні ризику ураження Дауном. Ми розглянули 18 різних маркерів крові, зроблених до 14 тижнів, які можна використовувати окремо або в комбінації, тому ми створили 78 скринінгових тестів у Дауна. Ми виявили 56 досліджень, у яких брали участь 204 759 вагітностей, з них 2113 - вагітності, уражені Дауном.
- Яким повинен бути результат подвійного скринінгового тесту?
У перші 14 тижнів вагітності дані підтверджують використання подвійного тестування двох маркерів крові; пов'язаний з вагітністю білок плазми A (PAPP-A) та вільний бета-хоріонічний гонадотропін людини (ХГЧ) з віком матері. Цей тест виявляє приблизно сім з кожних 10 (68%) вагітностей, уражених Дауном. Загальноприйнятою практикою є пропонування амніоцентезу або CVS жінкам з результатами тестів з високим ризиком. Приблизно кожна 20 жінка (5%) із цим тестом матиме результат "високого ризику", але більшість із цих жінок не виношуватимуть немовлят з Дауном. Ми знайшли його для тестів протягом перших 14 тижнів вагітності, і є мало доказів, що підтверджують використання сироваткових тестів, що складаються з більш ніж двох маркерів крові.
Самі аналізи крові не мають негативного впливу на або на ризик звичайного аналізу крові. Однак деякі жінки з результатом скринінгового тесту на "високий ризик", які отримують амніоцентез або ССЗ, ризикують викидень дитини, яка не зазнає впливу Дауна. Після результату скринінгового тесту на «високий ризик» батькам доведеться зважити цей ризик, вирішуючи, це амніоцентез чи ССЗ.
Тест подвійного маркера - це тип тесту, який проводиться переважно вагітним жінкам для виявлення будь-яких хромосомних вад розвитку у плода. Цей тест також відіграє життєво важливу роль у виявленні будь-якого неврологічного стану плода, такого як синдром Дауна або синдром Едварда. Хромосомні аномалії у плода можуть спричинити серйозні деформації розвитку та призвести до різних проблем зі здоров’ям дитини після народження, але такі аномалії надзвичайно рідкісні. Тест Double Marker спеціально призначається вагітним жінкам у віці старше 35 років із сімейною історією вроджених вад розвитку та інсулінозалежним діабетом 1 типу.
- Чи проводиться подвійний скринінговий тест на голодний шлунок?
Підготовка до подвійного скринінгового тесту не потрібна, хоча його можна проводити в будь-який день від 11 до 14 тижнів, рівень голодування або насичення не впливає на результат тесту.
- Якими повинні бути результати подвійного скринінгового тесту?
Результати подвійного скринінгового тесту класифікуються на дві категорії як позитивні та негативні. Результати також представлені у пропорціях. Співвідношення 1:10 до 1: 250 повідомляє про позитивний результат, розташований у зоні високого ризику. Співвідношення 1: 1000 або більше називається низьким ризиком із негативним результатом.
Ці коефіцієнти є маркерами для визначення ймовірності дитини, яка страждає від проблеми. Кожне співвідношення вказує на ймовірність того, що у дитини буде розлад під час ряду вагітностей. Наприклад; Співвідношення 1:10 означає, що у 1 дитини з 10 вагітностей є шанс на розвиток розладу, який є досить високим. Співвідношення 1: 1000 означає, що 1 дитина з 1000 вагітностей має розлад.